DENSSE MANIELA REBULY PINZON
ESTUDIO COMPARATIVO DE CUARTRO ANESTESICOS LOCALES DISPONIBLES ACTUALMENTE EN ELMERCADO GUATEMALTECO, EN BASE A SU EFECTO SOBRE EL PUNSO Y PRESION SANGUINEA ARTERIAL
UNIVERSIDAD FRANCISCO MARROQUIN
FACULTAD DE ODONTOLOGIA
2001
ESTA
TESIS FUE ELABORADA POR EL AUTOR
PARA
OBTENER EL TITULO DE CIRUJANO DENTISTA
EN
GRADO DE LICENCIADO
Guatemala
de la asunción 2001.
Guatemala,
Abril del 2001.
Señores
Junta
Directiva
Facultad
de Odontología
Universidad
Francisco Marroquín
Pte.
Apreciables
Doctores:
Por medio de la presente hago del conocimiento de ustedes que he supervisado,
revisado y corregido le tesis cuyo título es: ESTUDIO COMPARATIVO DE CUATRO
ANESTESICOS LOCALES DISPONIBLES ACTUALMENTE EN EL MERCADO GUATEMALTECO, EN BASE A SU
EFECTO SOBRE EL PULSO Y PRESION SANGUINEA ARTERIAL
realizada por la Br. Denisse
Mariela Rebuly Pinzón.
Sin
otro particular, me suscribo muy atentamente.
Dr. Ramiro Alfaro Arellano.
Asesor.
cc. Archivo.
DEDICATORIA
A Dios:
Por ser mi guía y el centro de todas mis acciones.
A
mi padre: Gerardo Rebuly, por la confianza, apoyo y fortaleza que me ha
brindado en toda mi vida.
A
mi madre: Gloria Pinzón de
Rebuly, por sus consejos y amor incomparable,
por ayudarme a vencer todo obstáculo y estar siempre a mi lado.
A
mis hermanas: Eileen y Gloria
María, por su cariño y por estar conmingo en todo momento.
Al
Dr. Otto Wug, por su amor, apoyo,
comprensión y por ser siempre tan especial.
AGRADECIMIENTO
Al
Dr. Ramiro Alfaro, por su valiosa enseñanza, confianza, ayuda, apoyo e interés en la
realización de éste trabajo.
Al Dr. Augusto Hurtarte, por compartir conmigo sus conocimientos y
consejos, los que contribuyeron al éxito de mi formación profesional.
Al
Dr. Jorge Mario Zebadúa, por su gran amistad, espíritu emprendedor y el tiempo dedicado
a compartir sus enseñanzas.
A
mis Catedráticos e instructores, por haber contribuido de forma muy especial, al
enseñarme con paciencia y dedicación todos sus conocimientos.
Al
Ing. Roberto De la Peña y Sandra Rebuly,
por su cariño, ayuda y apoyo
incondicional, brindado durante la
realización de éste trabajo.
A
mis amigos, por su amistad y por todos esos
momentos compartidos.
A la Facultad de Odontología por ser el centro de mi formación profesional.
INDICE
Pág.
INTRODUCCIÓN
D. TECNICAS DE
ANESTESIA INFILTRATIVA
A. PLANTEAMIENTO
DEL PROBLEMA.
III. PRESENTACION DE RESULTADOS
A. RESULTADO DE
ANÁLISIS ESTADÍSTICO
INTRODUCCION
El método más común y seguro para prevenir el dolor, durante el tratamiento
dental es el uso de anestesia local. A su
vez, los anestésicos locales constituyen los fármacos más comunes utilizados por el
odontólogo, y la poca incidencia
de complicaciones, confirman la seguridad de los mismos.
En
la actualidad se dispone de una amplia variedad de anestésicos locales, pero solamente un
porcentaje de ellos, ha sido satisfactoriamente aceptado para uso clínico en la práctica
dental. Sin embargo, el cirujano dentista
debe seleccionar, el anestesico que posea las propiedades específicas e ideales
requeridas, para la eficacia en el tratamiento y la seguridad del paciente.
En los últimos años, se han
establecido adelantos importantes respecto a la búsqueda del anestésico local ideal, que ofrezca una potencia
suficiente para dar una analgesia completa sin causar reacciones secundarias locales.
Actualmente existe suficiente literatura que
apoya estos hechos.
En realidad, el campo de los anestésicos locales
se ha extendido cada vez más, por lo que actualmente se dispone de nuevos anestésicos
locales. En el mercado guatemalteco
recientemente han aparecido un grupo de anestésicos locales nacionales.
La presente investigación compara la eficacia y seguridad clínica de cuatro
compuestos anestésicos locales. Estos
fármacos son de uso común por el gremio odontológico guatemalteco. En base al efecto que puedan tener sobre la
presión sanguínea y pulso arterial, por lo que se estudiaron los siguientes anestésicos
locales:
a.-
Rapicaína, lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 (
Unipharm, Guatemala )
b.-
Lignospan, lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 (
Septodont, Francia )
c.-
Scandonest, Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor (
Septodont, Francia )
d.-
Lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 (
Henry Schein Company, USA )
El estudio se realizó con la colaboración y consentimiento de un grupo de
pacientes adultos guatemaltecos de la Facultad de Odontología de la Universidad Francisco
Marroquín.
Esperamos que el presente estudio, sea de utilidad tanto para odontólogos como para estudiantes de odontología. De tal manera que los mismos, en base a los resultados de éste estudio, adquieran una mejor experiencia clínica y puedan utilizar con mayor seguridad y confianza el anestésico local que posea las propiedades específicas e ideales requeridas para el éxito del tratamiento dental.
La
anestesia local juega un papel importante en el campo odontológico, por que es el medio
por el cual el odontólogo puede controlar el problema del manejo del dolor en la
práctica dental, el cual es significativo para la mayoria de pacientes tratados.
A continuación, se revisarán las propiedades farmacológicas y clínicas de los
anestésicos locales, así como el mecanismo de acción por el cual bloquean la
conducción nerviosa, evitando que el paciente experimente una sensación dolorosa durante
el tratamiento dental.
1) Concepto General
La
anestesia local ha sido definida como una pérdida de la sensación en un área
circunscrita del cuerpo, causada por una depresión de la excitación de las terminaciones
nerviosas o por una inhibición del proceso de conducción de los nervios periféricos. El término anestesia local indica que se ha
utilizado una droga potente para provocar la pérdida temporal de todo tipo de sensaciones
dolorosas, en una zona limitada del cuerpo sin pérdida del conocimiento, así como la
interrupción de sensaciones como temperatura, presión y función motora. ( 4 )
En
síntesis, la anestesia local bloquea un
estímulo doloroso para que no se propague de las terminaciones nerviosas hacia el sistema
nervioso central. ( 2 )
2) Evolución del anestésico local
Desde
hace siglos, los nativos de Bolivia y Perú habían sido adictos a una mezcla de hojas secas de cocaína, la cual
utilizaban por el efecto del regocijo que provocaba.
( 1 )
Basado
en las experiencias de los nativos de dichos paises, en 1855, el químico francés Gaedcke
decidió obtener un extracto crudo de la planta sudamericana Erythroxylon coca y cinco años más tarde, Albert
Nieman aisló la cocaína pura, a lo cual siguieron estudios extensos acerca de sus
acciones farmacológicas. ( 1 )
Por
otro lado, en 1844, Horacio Wells utilizó por primera vez el óxido nitroso como anestésico para la extracción de un diente. ( 1 )
En
1880, el cirujano ruso Vasilius von Anrep informó del efecto de entumecimiento que
provocaba la cocaína sobre las mucosas. Luego
Schraff notó su efecto local en la mucosa de la lengua.
Posteriormente se consideró el uso de la cocaína para tratar enfermedades
oculares, la cual la hizo valiosa en el campo de la oftalmología clínica. ( 1 )
Luego
en 1884, William Halsted, fue el primero en efectuar un bloqueo del nervio mandibular
inferior inyectando cocaína intrabucal al 4%, logrando
efectuar un tratamiento dental indoloro. Ya
en 1890, las inyecciones de cocaína en las encías y en los alvéolos dentales eran muy
usadas para la extracción de dientes. Posteriormente
la cocaína se utilizó de forma extensa e inadecuada y de este modo sus defectos y
peligros se hicieron patentes. ( 1 )
En
1904, el químico alemán Alfred Einhron logró la esterificación de un alcohol básico
con ácido benzoico para sintetizar por primera vez la procaína, que por muchos años fue
el anestésico local del grupo éster más utilizado.
( 1 )
En
1948, el químico sueco Nils Lofgren sintetizó la lidocaína, que es por hoy el
anestésico local más utilizado. La
lidocaína, junto con otras amidas con que actualmente se cuenta, iniciaron una nueva
etapa en la anestesia local, más eficiente y menos peligrosa. ( 1 )
3) Composición del anestésico local
Clínicamente,
la presentación de los anestésicos locales son llamadas sales, usualmente hidrocloruros. La sal es hidrosoluble y estable. Los anestésicos locales son sales disueltas en
agua estéril o salina. En esta solución el
anestésico existe como moléculas sin carga llamadas base y como moléculas cargadas
positivamente llamadas catión. ( 2, 4
)
La
proporción de base o de catión que exista dependerá del pH de la solución, del pH de
los tejidos y de la pka (constante de disociación) del anestésico utilizado. La pka es la medida de afinidad de una molécula
por los iones de hidrógeno. ( 4 )
Los
anestésicos locales constan en su mayor porcentaje, de tres componentes básicos: una porción aromática lipófila, una cadena
intermedia y una porción amina hidrófila, que suele ser una amina terciaria. La porción aromática lipófila, produce la
propiedad anestésica que permite el
potencial para difundirse en el nervio rico en lípidos.
La porción amina hidrófila, produce el potencial de difusibilidad a través del
líquido intersticial para llegar al nervio. (
4 )
El
enlace en la cadena de carbohidratos intermedios determina si el compuesto anestésico es
un éster o una amida. Los agentes con
enlaces éster se forman por la combinación de un ácido aromático y un alcohol amino;
los agentes amidas se forman por la combinación de una amida aromática y un aminoácido.
Estas combinaciones producen el
anestésico puro llamado la base anestésica. (
2, 4 )
Este
producto es ligeramente básico, inestable e insoluble en agua, por lo que es necesario
combinarlo con el ácido clorhídrico para formar una sal bastante estable y soluble. ( 4 )
Base
anestésica + Ácido
à Sal.
(ácido clorhídrico)
El
pH del líquido tisular es aproximadamente de 7.3 a 7.4, ligeramente alcalino. El pH de la solución anestésica es
aproximadamente de 6.0 o menor. Lo
cual hace posible que la sal se libere y se lleve a cabo una hidrólisis, liberando una
base alcaloidal que penetra fácilmente en las fibras nerviosas. Por el contrario, durante la infección, existe un
pH ácido que impide la liberación de la base alcaloidal, evitando la acción del
anestésico local. ( 4 )
4) Mecanismo de transmición del impulso nervioso
La
característica básica de las células nerviosas es transmitir cambios eléctricos,
conocidos como impulsos nerviosos. Se requiere de un estímulo mínimo, denominado umbral de estímulación , para
producir un cambio de equilibrio iónico del nervio y desencadenar un impulso. ( 1 )
La
célula nerviosa tiene distintas concentraciones de electrolítos en el interior y el
exterior. La acción de este gradiente de
concentración de iones a través de la membrana celular es producir una diferencia de
potencial entre el interior y el exterior de la célula nerviosa. Este potencial es llamado potencial de reposo. ( 1 )
Durante
la conducción de un impulso se lleva acabo un intercambio de iones; los iones de Na+
entran a la célula y los iones de K+ salen lentamente. Esto produce un cambio rápido en
el potencial, causando una depolarización que
viaja a lo largo del nervio y constituye un impulso.
( 1 )
5) Mecanismo de acción del anestésico local
Los
anestésicos locales actúan a nivel de la membrana nerviosa para poder desarollar sus
acciones farmacológicas. Se han desarrollado
varias teorías acerca del mecanismo de acción de los anestésicos locales, pero
actualmente, la teoría más aceptada es la
del receptor específico. La cual afirma que
la principal función de los anestésicos locales es: producir un bloqueo en la
conducción del impulso nervioso por medio de una disminución en la permeabilidad de la
membrana al sodio. Es
decir que, los anestésicos locales actúan
por medio de su unión con los receptores específicos en el canal del sodio. ( 2 )
Una
vez que, el anestésico local ha llegado a los receptores de la membrana, la permeabilidad
de los iones de sodio es eliminada o disminuida. Por
lo que al no haber una entrada de sodio a la membrana, no hay depolarización, lo cual
evita que se dé un potencial de acción que es necesario para transmitir el impulso
nervioso. ( 2, 4 )
Los
anestésicos locales son bases alcaloideas combinadas con ácidos, especialmente
clorhídrico, para formar sales. Estas sales son solubles en agua, ya que es necesaria
para su difusión a través de los fluidos intersticiales de las fibras nerviosas. ( 2 )
Cuando
la sal anestésica es inyectada en los tejidos, se difunde a través de los tejidos
intersticiales en el área de inyección. Toda
sal anestésica está formada por una base débil y un ácido fuerte, que rápidamente se
hidrolizan cuando el pH de su solución está sobre 7.0.
Esta hidrólisis que es producida por la alcalinidad de los tejidos 7.3 a 7.4,
libera la base alcaloidal que penetra en el nervio rico en lípidos. ( 4 )
Los
dos factores involucrados en la acción del anestésico local son la difusión de la droga
a través de la vaina nerviosa y la unión a los sitios receptores de canales de sodio. La base que es lipofílica es la responsable de la
difusión del anestésico. El hecho de ser
lipofílica es lo que permite a la base difundirse a través de la vaina nerviosa, ya que
ésta es constituída por 90% de lípidos. (
2, 4 )
En
la práctica, lo que determinará la facilidad con que el anestésico local se difunda del
sitio de administración a la fibra nerviosa sería el pH extracelular. El pH de los
tejidos no tiene ningún efecto sobre la fibra nerviosa, pero sí sobre el anestésico
local y su efectividad. Así, mientras más
bajo el pH 5.5-5.6 (como en la inflamación ), menor efectividad tendría el anestésico,
ya que se impide la liberación de la base alcaloidal y se dificulta su ionización. ( 2, 4 )
El
anestésico local puede interferir en el proceso de excitación en una membrana nerviosa
de varias maneras:
a.- Alterando el potencial de reposo de la membrana
nerviosa
b.- Disminuyendo la velocidad de la depolarización
c.- Prolongando la velocidad de la repolarización ( 2 )
6) Características del anestésico local
Las
características de un anestésico local ideal son las siguientes:
a.- Producir analgesia local completa sin causar
daño al nervio o a otros tejidos circundantes. No debe irritar los tejidos, ni producir
reacciones locales secundarias.
b.- Producir analgesia de acción rápida. El
tiempo de inicio de la acción, conocido como latencia, debe estar dentro de un período
adecuado, por lo general de cuatro a diez minutos, para ser usado con eficacia.
c.- Producir analgesia con la duración suficiente
para el tratamiento planeado, pero su
período de acción no debe ser excesivo.
d.-
No debe ser tóxico, porque se absorbe hacia
la circulación desde su sitio de aplicación.
e.- Debe ser soluble en un vehículo adecuado de
preferencia agua.
f.- Ser estable en solución, realizar
prontamente la biotransformación dentro del cuerpo y tener amplia fecha de caducidad.
g.- Ha de ser compatible con otros ingredientes en
la solución, como vasoconstrictores.
h.- Debe ser fácilmente esterilizable, lo que
implica que no debe descomponerse en la ebullición.
Es más ventajoso si la solución puede ser esterilizada en autoclave.
i.- No
ha de ha de formar hábito.
j.- Ser isotónico e isohídrico con los
líquidos tisulares cuando está en solución, y debe tener un pH normal para disminuir
cualquier irritación o molestia posterior.
k.-
Debe estar libre de efectos colaterales
indeseables.
l.- Su
acción debe ser reversible.
m.- Debe estar relativamente libre de producir
reacciones alérgicas. (1,
2, 4 )
Actualmente,
los anestésicos locales comerciales contienen una solución de Ringer, amortiguadores que
mantienen el pH como el hidróxido de sodio o ácido clorhídrico, un vasoconstrictor,
preservativos como el agente reductivo de bisulfito de sodio, que ayuda a evitar que se
inactive el vasoconstrictor por oxidación y una solución estéril. ( 1 )
El
péríodo de vencimiento del anestésico local está directamente relacionado con la
estabilidad del vasoconstrictor, que al oxidarse forma un precipitado oscuro. Otra fuente de precipitación ocurre cuando
aparecen cristales blancos en la solución, debido a la destrucción de porciones de la
cera que son parte de los tapones de los cartuchos.
Estos dos fenómenos pueden ser facilmente vistos e interpretados por el
profesional que usa esta droga. ( 1 )
El
grado de penetración y eficacia del anestésico local, está determinado por lo
siguiente:
a.-
Concentración: A mayor concentración del anestésico, más
rápido penetrará en el nervio para así alcanzar el nivel al cual se impide el impulso
de transmisión.
b.-
Solubilidad: A mayor solubilidad del
anestésico local en material lípido y acuoso, menor será el retraso del efecto en los
tejidos y en los líquidos tisulares, y más rápida la acción del mismo.
c.- pH de la solución: Cuanto más elevado sea el pH de la solución para
los líquidos tisulares dentro de la barrera tisular, más rápido será el intercambio. ( 1 )
7) Anestésicos locales del grupo amida
a)
Lidocaína.
La
lidocaína (dietil-2-6-dimetilacetanilida), es el primer anestésico local de tipo
no-éster usado en odontología. Es un polvo
blanco cristalino, de punto de fusión de 69°C y se usa como clorhidrato. Es compatible con todos los vasoconstrictores y es
estable a la ebullición y al autoclave.
Es
uno de los mejores agentes anestésicos locales empleados por los dentistas. Ningún anestésico ha sido capaz de sobrepasar su
impresionante y larga historia de uso clínico por su seguridad y eficacia. La dosis máxima sugerida para un paciente
ambulatorio es de aproximadamente 300 mg ( 15 ml. De solución al 2% ). Esto equivale aproximadamente a la utilización de
8 cartuchos y medio de anestésico local. Sin
embargo, la lidocaína sin vasoconstrictor es muy utilizada por via intravenosa, en una dosis habitual
de 75 a 100 mg, en el tratamiento a
corto plazo de arritmias ventriculares que
ponen en peligro la vida del paciente. Su
principal desventaja es la duración prolongada, que puede ser ventaja cuando se desea una
anestesia duradera. ( 1, 2, 4, 7 )
b) Mepivacaína.
La
mepivacaína (carbocaína), es un compuesto no-éster.
Es un polvo blanco cristalino, con un punto de fusión de 261°C. Es compatible con todos los vasoconstrictores. Su dosis máxima sugerida es de aproximadamente
300 mg ( 15ml. de una solución al 2 % ), esto equivale aproximadamente a la utilización
de 8 cartuchos y medio de anestésico local. (
4 )
La caracterísitica
más notable es que la mepivacaína tiene la propiedad de ser efectiva durante menos
tiempo que la lidocaína ( 20 minutos para técnica infiltrativa ) sin usar
vasoconstrictores. Se usa en una
concentración al 2 ó 3 %. ( 4
)
La
mepivacaína ha tenido aceptación por su
seguridad y eficacia clínicas, que se relacionan en gran medida con su propiedad
vasoconstrictora inherente y su poca toxicidad. Estas
características hacen de éste un fármaco adecuado con o sin vasoconstrictor. ( 4 )
8) Complicaciones locales
Una complicación local de la anestesia puede definirse como cualquier desviación de lo que normalmente se espera durante o después de la administración del anestésico local. Cuando se inyecta la solución anestésica, el resultado debe ser la ausencia de sensación de dolor en la zona inervada por los nervios afectados. ( 4 )
Existe un número de complicaciones potenciales asociadas con la administración de anestésicos locales.
Causadas
por la solución anestésica:
a.- Dolor al inyectar
b.- Ardor al inyectar
Causadas
por técnica de anestésia :
a.-
Trismus
b.-
Hematoma
c.-
Edema
d.-
Lesión de tejido blando
e.-
Infección
f.-
Persistencia de parestesia o anestesia ( 2 )
a.-
Dolor durante la inyección: En ocasiones es normal que se sienta una molestia
ligera durante una inyección, porque estamos inyectando un ácido en un medio alcalino,
pero si el dolor es excesivo debe investigarse la razón.
La principal causa del dolor al inyectar es una rápida administración de la
solución anestésica, la cual puede causar
daño en los tejidos. ( 2 )
El dolor posterior a la anestesia, puede originarse del traumatismo a los tejidos. El periosteo puede dañarse de forma directa con la aguja, o distenderse con una inyección superióstica en la cual el analgésico lo separa del hueso, causando dolor. ( 1 )
b.-
Ardor durante la inyección:
Esto se debe a una irritación química. En
la actualidad los laboratorios han logrado
que las soluciones anestésicas no sean irritantes. Sin
embargo, es interesante notar que cuando se agrega un vasoconstrictor a la solución, el
pH siempre será menor y por lo tanto hay mayor posibilidad de que la inyección provoque
dolor. ( 2 )
Esta
sensación de ardor es poco común. Aunque el
pH de las soluciones anestésicas que se preparan para inyección es de aproximadamente de
5, al agregar el vasoconstrictor se vuelven más ácidas con un pH aproximadamente de 3. ( 2 )
Otra causa de sensación de ardor, es una rápida
inyección del anestésico local, así como la contaminación de los cartuchos cuando
estos son almacenados en alcohol o en otras soluciones estériles, lo cual hace éstas se
difundan dentro del cartucho. ( 2
)
Lo
importante es que las soluciones isotónicas estériles usadas en odontología no deben
arder ni irritar. La irritación o ardor persistente después de controlar todos los
factores desencadenantes de este tipo de sensación, indicaría una investigación de la
solución anestésica. ( 4 )
9) Farmacología de los anestésicos locales
utilizados en el estudio
Las
preparaciones comerciales de las soluciones anestésicas tienen otros componentes que
incluyen agentes para ajustar el pH como el hidróxido de sodio o ácido clorhídrico;
para controlar la tonicidad como el cloruro de sodio y conservadores como el metilparabeno
y antioxidantes como el metabisulfito de sodio.
a.-
Rapicaína
2% con epinefrina 1:100,000
(
Unipharm, Guatemala )
-
Farmacología:
Nombre Comercial: Rapicaína
2% con Epinefrina (Cartuchos)
Nombre
Genérico: Lidocaína + Epinefrina
-
Fórmula: Cada mililitro contiene:
Clorhidrato de lidocaína
.. 20.00 mg
Epinefrina
...
0.01 mg
Cloruro de sodio
.. 0.6 mg
Bisulfito de sodio
0.55 mg
Agua para inyección.. s.c.p.
-
Acciones terapéuticas: Rapicaína con
epinefrina (lidocaína con epinefrina) cuando se utiliza por infiltración su acción
inicia a los 2 minutos y el promedio de anestesia pulpar es de 60 minutos y en tejidos
blandos el promedio es de aproximadamente 2 1/2
horas. Por bloqueo nervioso su acción
aparece a los 2-4 minutos y el promedio de anestesia pulpar es de al menos 90 minutos y en
los tejidos blandos el promedio es de aproximadamente 3 horas.
-
Descripción
del producto terminado :
Color:
Incoloro
Apariencia:
Solución transparente
pH: 3.3 5.5
Límites
de volúmen: 1.8 2.0 mL/cartucho
Hermeticidad:
Hermético
Jeringabilidad:
Goteo por aguja dental
Lidocaína
clorhidrato: 20mg/mL ( 95-105% ) Epinefrina: 0.01mg/mL ( 90-115%)
Microbiología:
Esterilidad à
estéril Endotoxinas bacterianas (LAL) à
negativo
b.-
Lignospan ( Lidocaína + epinefrina
1:100,000)
( Septodont,
Francia )
- Farmacología:
Nombre Comercial: Lignospan
Nombre
Genérico: Lidocaína 2% + Epinefrina
- Fórmula: Cada mililitro contiene:
Clorhidrato
de lidocaína
...
36.00 mg
Tartrato
de adrenalina expresado en base
18 ug
Disulfito
de sodio
..
0,500 mg
Cloruro
sódico
Edetato
sódico
Agua
para preparaciones inyectables
- Acciones terapéuticas: Lignospan
( lidocaína con adrenalina) el promedio de
anestesia pulpar es de 60 minutos y en tejidos blandos el promedio es de aproximadamente
de 3 5 horas.
-
Descripción
del producto terminado :
Color:
Incoloro
Apariencia:
Solución transparente
Límites
de volumen: 1.8 2.2 mL/cartucho
Hermeticidad:
Hermético
Jeringabilidad:
Goteo por aguja dental
Microbiología:
Esterilidadàestéril
Endotoxinas bacterianas(LAL) ànegativo
c.- Scandonest ( Mepivacaína 3% sin
vasoconstrictor)
(Septodont,
Francia )
- Farmacología:
Nombre Comercial: Scandonest
Nombre
Genérico: Mepivacaína 3%
- Fórmula: Cada mililitro contiene:
Clorhidrato de mepivacaína
.. 54.00 mg
Cloruro sódico
. 10.8 mg
Agua para preparaciones inyectables
c.s.p.
.
1,8 ml
- Acciones terapéuticas: Scandonest
( Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor) el
promedio de anestesia pulpar es de 30-40 minutos y en tejidos blandos el promedio es de
aproximadamente de 2-3 horas.
-
Descripción
del producto terminado :
Color:
Incoloro
Apariencia:
Solución transparente
pH:
6.5 ( casi neutro, permite que las inyecciones sean totalmente indoloras)
Límites
de volumen: 1.8 mL/cartucho
Hermeticidad:
Hermético
Jeringabilidad:
Goteo por aguja dental
Microbiología:
Esterilidad à
estéril Endotoxinas bacterianas(LAL) ànegativo
1) Concepto General
Los vasoconstrictores son una parte esencial e
integral de la mayoría de las soluciones anestésicas usadas en odontología y
constituyen un grupo de drogas importantes para el cirujano dentista. Todos los vasoconstrictores son aminas simpático
miméticas ( agentes adrenérgicos ). Generalmente, éstas soluciones se agregan a los
anestésicos locales utilizados en odontología para mantener al agente local en el sitio
de la inyección por un período prolongado. (
2 )
2) Características
La
presencia de estas drogas en la solución anestésica ofrece cinco ventajas definidas:
a.- Retardan la absorción del anestésico local,
reduciendo su toxicidad.
b.- Retardan la absorción del anestésico local,
aumentando su duración.
c.-
Retardan la absorción del anestésico local,
permitiendo usar menos volumen.
d.- Aumentan la eficacia de la solución anestésica
local.
e.-
Reducen la hemorragia en el sitio de la operación en la región de la inyección. ( 2, 4 )
Anteriormente
en la práctica odontológica, muchas desventajas de los anestésicos locales se
atribuyeron erróneamente a las drogas vasoconstrictoras.
Esto se debió primero a su uso equivocado:
a.- Se usaron en mayores concentraciones que las
necesarias.
b.-
Inyecciones repetitivas aumentaron el volumen hasta límites tóxicos o casi tóxicos.
c.-
La ausencia de jeringas aspiradoras, permitía la inyección endovenosa, produciendo
manifestaciones tóxicas. ( 1 )
Los
factores anteriores, indujeron a muchos a
temer su uso. Por lo que en la actualidad, deben emplearse adecuadamente para aprovechar
sus ventajas.
Estudios
han demostrado que la mayor parte de problemas de reacciones locales, no provienen de las
sales anestésicas en sí, sino de los vasoconstrictores, principalmente por inyección
inadecuada al no aspirar, ya que, ésta forma permite que la solución entre directamente
al torrente circulatorio, causando problemas que van desde un síncope a un paro
cardíaco.
Otra
consideración es la inyección de grandes cantidades de anestésico local, que no sólo
producen toxicidad en el paciente, sino que se agrega mayor cantidad de vasoconstrictor al
sistema, que puede causar los fenómenos anteriomente mencionados.
3) Clasificación
Los
vasoconstrictores usados más comúnmente en las soluciones anestésicas locales en
odontología, pueden dividirse en tres grupos:
a.-
Derivados de la pirocatequina
-
Epinefrina
-
Norepinefrina ( Levofed )
b.-
Derivados del Benzol
-
Nordefrin
( Cobefrina )
c.-
Derivados fenólicos
-
Fenilefrina ( Neosinefrina )
La
Epinefrina y Norepinefrina son los agentes que constituyen el cuerpo principal de los
vasoconstrictores. La diferencia entre
Epinefrina y Norepinefrina es la falta de un radical en el nitrógeno, de ese modo
nor en norepinefrina significa, nitrógeno sin radical, pero la Epinefrina
sigue siendo el vasoconstrictor más utilizado y el más potente. ( 4 )
En
otros países, se usa la vasopresina como vasoconstrictor con los anestésicos locales. Existen otros fármacos vaso activos en
el mercado, pero es necesario que el anestesiólogo los mezcle con el anestésico local en
el momento del procedimiento. Lo que
constituye un inconveniente para la mayoría de los odontólogos, pues no ofrece mayor
seguridad, y existe la posibilidad de contaminación de la solución y errores en las
dosis. Para contrarestar ésto, es preferible usar anestésicos locales embasados y
dosificados en cartuchos adecuados que existen en el medio.
( 4 )
Los
vasoconstrictores son inestables en solución, por lo que hay que incluir un preservativo
en la solución anestésica para impedir la oxidación del mismo. El preservativo es el bisulfito de sodio, al cual
se le atribuyen reacciones alérgicas. ( 2 )
4) Mecanismo de acción
Estas
drogas son de naturaleza simpático miméticas y producen sus efectos estimulando a los
receptores adrenérgicos, que se encuentran
en la mayoría de tejidos del cuerpo.
Existen
dos tipos de receptores adrenérgicos, denominados como alfa (a) y beta ( b
). La activación de los receptores
adrenérgicos alfa por drogas simpático
miméticas, usualmente producen una constricción de los vasos sanguíneos, ya que se
localizan en las paredes de las arteriolas en el área inmediata a la inyección,
consecuentemente produciendo una vasoconstricción.
La activación de los receptores beta produce una relajación ( vaso dilatación ).
( 2 )
5) Dosis
Las
dosis totales de vasoconstrictores deben ser cuidadosamente controladas. La epinefrina (
adrenalina ), en las concentraciones usadas en la práctica dental, presenta una toxicidad
del sistema sumamente reducida.
La dosis segura
para un paciente sano, es una solución que contenga 1:100,000 de epinefrina, es decir que
es equivalente a 0.01mg por mililitro. Esta concentración permite el uso de 20 ml para
llegar a la dosis máxima de 0.2mg, equivalente a 11 cartuchos de solución anestésica.
Esta concentración da un tiempo suficiente para realizar procedimientos dentales. ( 1, 4 )
Por
lo tanto, cualquier solución anestésica local que contiene 1: 50,000 de epinefrina debe
limitarse a un volumen máximo de 10 ml ( 5 cartuchos ), mientras 20 ml será el volumen
máximo si se emplea 1:100,000 de epinefrina. (
1, 4 )
En
pacientes con afecciones cardíacas, tales como degeneración del miocardio u oclusión
arterial coronaria reciente, será mejor limitar la dosis total de epinefrina a 0.04 mg,
si se usa Xilocaína, o 3% de mepivacaína sin vasoconstrictor. ( 4 )
Se
ha considerado, que los vasoconstrictores usados en odontología no sólo prolongan sino
que también aumentan la intensidad de la analgesia. Sin embargo, esto puede deberse no a
una verdadera intensificación, sino al hecho de que el vasoconstrictor mantiene mayor
cantidad de la base anestésica libre en contacto con el nervio durante períodos más
prolongados, facilitando así el desarrollo de analgesia más profunda, ya que se utiliza
menor cantidad de solución anestésica, reduciendo la toxicidad.
6) Efectos de la epinefrina en el corazón
Es
muy probable que ocurran reacciones desfavorables a estos vasoconstrictores, si el
medicamento se inyecta, en forma accidental intravascularmente. Por esto se debe utilizar una jeringa de
aspiración para disminuir el riesgo.
Los efectos de la epinefrina sobre el sistema cardiovascular son muy complejos. Por su acción directa, la epinefrina
aumenta la frecuencia cardiaca y también la fuerza de contracción del miocardio. Estas acciones conjuntas provocan que el paciente
esté consciente de los latidos de su corazón, por lo que puede quejarse de palpitaciones
. El gasto cardíaco aumenta, lo que
causa elevación de la presión arterial. (
1 )
Por
lo que uno de los mayores riesgos que se originan de una solución anestésica local que
contiene vasoconstrictor como la adrenalina, ocurre si la inyección es intravascular. En estas condiciones, aun una pequeña cantidad de
la solución produce una concentración de adrenalina en la sangre suficiente para actuar
sobre los receptores del arco aórtico y los senos carotídeos. Esta estimulación provoca
una elevación repentina de la presión arterial.
( 1 )
En
general la acción de la epinefrina sobre el corazón y el sistema cardiovascular es:
1.- Aumento de la presión sanguínea sistólica y
diastólica
2.- Aumento en el gasto cardíaco
3.- Incremento en la fuerza de contracción ( 2 )
La Asociación americana del corazón , ha establecido que las concentraciones típicas de vasoconstrictor contenidas en los anestésicos locales no están contraindicadas en pacientes con problemas cardiovasculares, siempre y cuando se aspire rutinariamente, se inyecte de forma lenta y cuando se administre una dosis pequeña efectiva ( dosis máxima de epinefrina recomendada = 0.2mg por cita ). ( 2 )
Una
administración intra vascular de
vasoconstrictor , por ejemplo la administración intravenosa
de 0.015 mg de epinefrina con lidocaína, resulta en un incremento de la frecuencia
cardiaca, de 25 a 70 latidos por minuto, con
elevaciones en la presión sanguínea sistólica desde 20 a 70 mm Hg. ( 2 )
En
resumen, las cantidades de vasoconstrictores usadas en el anestésico local son muy
pequeñas, y a causa de la elevada acción de los analgésicos locales, se requiere de muy
poca solución, considerando que el odontólogo sea preciso en sus inyecciones. ( 1, 2 )
En vista de ésto, podría parecer
razonable el empleo de un anestésico local con vasoconstrictor para pacientes cardíacos,
ya que el volumen total de la solución empleada no es excesiva. La cantidad de vasoconstrictor que se usa en las
soluciones de anestésico local, parece insignificante cuando se compara con la que se
libera en una persona nerviosa. ( 1 )
S.
Malamed, ha establecido que la administración intraoral de volúmenes usuales de
epinefrina, no producen respuesta cardiovascular y que los pacientes
tienen mayor riesgo, respecto a la epinefrina liberada endógenamente que a la epinefrina
administrada exógenamente. ( 2 )
Otros
como Miller, quien realizó estudios acerca de las reacciones clínicas con varias
soluciones anestésicas locales, utilizando un electrocardiograma, encontró que la
inyección de soluciones de epinefrina en todas concentraciones tienen algún efecto sobre
el mecanismo cardíaco. (10 )
El
pulso arterial es la expansión alternante de las arterias.
Dicha expansión se desplaza a lo largo de la aorta y las arterias que se ramifican
a partir de ella como si fuera una onda. Cuando
la onda pasa, la pared arterial elástica recupera su diámetro normal. Cada vez que el corazón se contrae se inicia una
onda de pulsación, de modo que el número de pulsaciones que se cuenten por minuto
equivale al número de latidos del corazón en ese lapso.
( 7 )
La
frecuencia cardiaca media del adulto en reposo es de 72 a 78 latidos / minuto. Cuando existe una frecuencia cardiaca menor de 60
latidos / minuto, se presenta un caso de bradicardia.
Cuando existe una frecuencia cardiaca mayor de 100 latidos / minutos se presenta un
caso de taquicardia. Las
emociones, el ejercicio, las infecciones, la anemia son causas cardíacas que pueden
desencadenar un estado de taquicardia. (
7 )
La
presión arterial es la fuerza ejercida por la sangre contra las paredes internas de los
vasos sanguíneos. Cuando el gasto cardiaco
aumenta también se eleva el riego sanguíneo, el cual depende de la acción de bombeo del
corazón, y por lo tanto se eleva la presión arterial.
La presión arterial normal en el adulto joven es de aproximadamente 120/80 mm Hg. La presión sistólica está indicada por el
numerador del cociente, mientras que la diastólica se representa por el denominador. ( 7 )
Debe
considerarse que el valor límite más alto para la presión arterial normal del adulto es
de 140/90 mm Hg. El valor límite más bajo
para la presión arterial normal es de 90/60
mm Hg. Es decir, el promedio de la presión
sistólica normal tanto para el hombre como
la mujer es de 90 a 130 mm Hg. Mientras que el promedio normal de la presión diastólica es de 60 a 80 mm Hg. ( 1, 7 )
La infiltración sensitiva se logra cuando se impide que pasen los impulsos que conducen las fibras nerviosas macroscópicas y microscópicas mediante el anestésico local. En éste caso se produce una pequeña área de analgesia al bañar todas las fibras nerviosas de esa zona con el agente en lugar de dirigirlo a un nervio específico. Este método depende en gran parte de la capacidad de difusión del agente anestésico. ( 5 )
El
principio de la analgesia por infiltración, es la inyección de una solución analgésica
muy cerca de la zona que se va a tratar y esperar que la solución se difunda o infiltre
hacia los nervios sensitivos para impedir la conducción de los impulsos dolorosos. En el caso de un diente, la analgesia se obtiene
cuando la solución se extiende de los tejidos blandos adyacentes hacia el interior del
hueso para llegar a las fibras nerviosas apicales. El método de analgesia para
tratamientos dentales por infiltración más común es el supraperióstico. ( 1 )
En el siguiente capítulo se planteará el problema de investigación, y de igual
forma se describirá la muestra, la población y el procedimiento clínico utilizados en
este estudio.
1) Problema
de investigación:
¿Cual
es el efecto que pueden producir cuatro diferentes soluciones anestésicas locales, sobre
la presión sanguínea y pulso arterial ?
Por
razones importantes, la anestesia local ha sido un tema de especial interés por largo tiempo, tanto para el odontólogo como
para el paciente.
En
la actualidad, existen diferentes compuestos anestésicos locales para control del dolor
dental y el mercado guatemalteco no escapa de
éste fenómeno. Sin embargo, no existen en
Guatemala estudios clínicos de la
evaluación de anestésicos locales.
Por lo anterior, se considera conveniente realizar el presente estudio comparativo clínico de cuatro diferentes anestésicos locales, disponibles en el mercado guatemalteco y así poder determinar, los posibles efectos que los mismos puedan producir sobre la presión sanguínea y el pulso arterial.
De igual manera a través del mismo, se podrá establecer cuantitativamente, cual de las soluciones estudiadas, posiblemente pueda o no ocasionar algunas complicaciones locales en el área de inyección. De tal manera que el odontólogo pueda seleccionar en base a lo resultados, el anestésico local clínicamente más efectivo para el control del dolor dental y seguridad y satisfacción del paciente.
Los
anestésicos locales son las drogas más ampliamente utilizadas en odontología, que
cuando se inyectan en los tejidos deberían tener poco o ningún efecto irritante y que
cuando son absorbidos por el nervio interrumpen temporalmente su conducción. La frecuencia de su aplicación en la práctica
odontológica y el reducido porcentaje de complicaciones confirman su seguridad y eficacia. Por ello el odontólogo debe poseer la capacidad
de seleccionar el anestésico local ideal para
un adecuado control del dolor durante el tratamiento dental.
Ha aumentado el interés en el
campo del control del dolor, ya que hoy en día no se efectúa ningún tratamiento dental,
sin el uso de anestésicos locales. Por ello
se han introducido e innovado continuamente nuevos productos en el mercado, con el
objetivo de que el anestésico a inyectar sea el más confortable, eficaz y seguro para el paciente.
Existen
aproximadamente 40 diferentes compuestos de anestésicos locales comerciales de diferentes
casas manufactureras, disponibles para la práctica odontológica. Encontrándose en mayor porcentaje aquellas
soluciones anestésicas que contienen
lidocaína, mepivacaína o prilocaína. Y se siguen investigando nuevos compuestos o
soluciones anestésicas ideales para el
control del dolor durante un procedimiento dental.
En
Guatemala, se cuenta solamente con un porcentaje
equivalente del 15% de las soluciones
comerciales que ofrece el mercado. Por lo que nuestros odontólogos se enfrentan a una gama muy selecta de anestésicos locales, aunque
siguen apareciendo nuevos productos en el mercado guatemalteco, como es el caso de un compuesto anestésico local nacional ( Rapicaína, lidocaína 2% con epinefrina
1:100,000; Unipharm). Según sus fabricantes,
éste anestésico cumple con las características farmacológicas y terapéuticas que debe
poseer un anestésico local empleado en la práctica odontológica.
La
importancia de éste estudio radica en la evaluación y comparación clínica de cuatro
diferentes tipos de anestésicos locales, tres de ellos de comprobado comportamiento
clínico y un producto nacional, sin estudio previo,
en base al efecto sobre la presión
sanguínea y pulso arterial.
Esperamos que éste estudio, sea de utilidad tanto para odontólogos como para estudiantes de odontología.
Objetivo General:
¨ Comparar clínicamente cuatro diferentes tipos de
anestésicos locales disponibles actualmente en el mercado
guatemalteco.
Objetivos
específicos:
¨ Comparar
el efecto de cuatro diferentes tipos de anestésicos locales, disponibles actualmente en
el mercado guatemalteco, sobre la presión sanguínea arterial en unidades de mm Hg.
¨
Comparar el efecto de cuatro diferentes tipos de anestésicos locales, sobre el pulso arterial según pulsaciones por
minuto.
¨
Determinar la presencia o ausencia de posibles complicaciones locales, tales como
dolor u ardor durante y post-inyección.
¨
Determinar la duración de analgesia en tejido blando en unidades de tiempo de minuto de éstos
productos.
4.1.
Hipótesis de investigación ( Hi ) ( P1
>
P2)
Hi1:La
proporción de pacientes sometidos a tratamientos dentales con efecto en su presión
arterial, a causa de la aplicación de los diferentes anestésicos locales, es mayor
que la que no sufre efecto.
Hi2:La
proporción de pacientes sometidos a tratamientos dentales con efecto en su pulso
arterial, a causa de la aplicación de los diferentes anestésicos locales, es mayor
que la que no sufre efecto.
4.2.
Hipótesis nula ( Ho ) ( P1
=
P2
)
Ho1: La proporción de pacientes sometidos a tratamientos
dentales con efecto en su presión arterial, a causa de la aplicación de los
diferentes anestésicos locales, es igual que la que no sufre efecto.
Ho2: La proporción de pacientes sometidos a tratamientos dentales con efecto en su pulso arterial, a causa de la aplicación de los diferentes anestésicos locales, es igual que la que no sufre efecto.
4.3.
Hipótesis alterna ( Ha ) ( P1
< P2
)
Ha1: La proporción de pacientes sometidos a tratamientos
dentales con efecto en su presión arterial, a causa de la aplicación de los
diferentes anestésicos locales, es menor que la que no sufre efecto.
Ha2: La proporción de pacientes sometidos a tratamientos dentales con efecto en su pulso arterial a causa de la aplicación de los diferentes anestésicos locales es menor que la que no sufre efecto.
Para
realizar esta investigación, se seleccionó de la población una muestra de 40 personas
adultas, comprendidas entre los 18 y 60 años de edad, inclusives sexo masculino y de sexo femenino, atendidos
regularmente en el departamento de restaurativa de la Facultad de Odontología de la
Universidad Francisco Marroquín. A tales
personas se les administró los cuatro
distintos tipos de anestésicos locales en cuatro diferentes citas.
Población:
Las personas que participaron en éste estudio, gozan de buena salud y no están tomando
ningún medicamento. Se excluyeron pacientes aprehensivos o que presentaban demasiada
ansiedad a los tratamientos dentales.
![]() |
Este
estudio estuvo basado en la técnica del método doble ciego, de manera que ni el
operador, ni el paciente, conocían el tipo de anestésico que se utilizó en las diferentes citas. Para ello, un miembro del departamento de cirugía
de la Facultad de Odontología de la Universidad Francisco Marroquín, retiró la etiqueta
del carpule del anestésico y la misma persona, colocó una clave que sólo él conocía,
en cada cartucho, asignando las claves A1, A2, A3 y A4.
Estas
claves fueron dadas al autor de éste trabajo hasta que los datos estadísticos finales de
éste estudio fueron definitivamente establecidos y recopilados.
1.- Procedimiento clínico:
Todos
los pacientes recibieron el siguiente tratamiento:
1.- Previo a la administración del anestésico local,
se procedió a tomar la presión sanguínea arterial, con un esfigmomanómetro manual de
columna de mercurio. Se utilizó el mismo esfigmomanómetro para que el error fuera
reducido al mínimo. En los cambios en la
presión arterial, se consideraron únicamente aquéllas alteraciones que sobrepasaron los
diez milímetros de mercurio, ya que las alteraciones menores podrían ser consideradas
producidas no por la solución anestésica, sino por el estado emocional del paciente. El pulso del paciente, se registró mediante una
técnica manual digital, para lo cual el paciente debió estar sentado en posición
vertical y dichas lecturas se tomaron en el brazo izquierdo.
2.- Una vez tomadas y registradas dichas lecturas se
colocó anestésico tópico en el área a infiltrar.
Utilizando anestésico tópico en spray Xylonor Spray ( Lidocaína 15g ) en todos
los casos. Luego se administró el
anestésico local, utilizando la técnica infiltrativa para lograr anestesia de las ramas
terminales del maxilar superior, utilizando aguja calibre 25 larga. En todos los casos, se aspiró rutinariamente para
evitar inyección intra vascular. El tiempo
promedio de inyección fue de 2 minutos por cada cartucho de solución anestésica. La cantidad inyectada es de 1.8ml de solución
anestésica.
3.-
Luego de transcurrido un tiempo de 5 minutos, después de haber inyectado el anestésico
local, se registró nuevamente el pulso y la presión arterial de los pacientes, paso que
se repitió a los 15 minutos y al finalizar el tratamiento dental.
4.-
Los primeros síntomas de anestesia se
determinaron tomando como base, la manifestación subjetiva del paciente al manifestar
cuando poseía la primera sensación de adormecimiento.
El paciente reportó si existió alguna molestia, dolor u ardor durante la
inyección del anestésico. Los parámetros, en los cuales, nos guiamos para establecer
molestia, dolor u ardor durante la inyección fueron los siguientes:
Se
considera dolor à
En el momento de inyectar, cualquier sensación desagradable al introducir la solución.
Se
considera ardor à
En el momento de inyectar, sensación de enardecimiento o de calor muy intenso. S.
Malamed lo describe como Burning of injection .
5.-
A cada paciente en cada cita, se le proporcionó una tarjeta la cual debió llenar una vez
terminado el procedimiento dental, para determinar el tiempo en horas-minutos a los cuales
desaparecieron los efectos de la anestesia local y si existió o no algún tipo de dolor o
irritación post-inyección.
6.-
Las tarjetas de control poseían las
siguientes características:
![]() |
Nombre de
paciente______________________ Caso No.______Clave:____
Dolor,molestia o
irritación post inyección: si ____ no
____ Cual_________
Hora a la cual
desapareció el efecto de la anestesia (
Hora, Min ) _______
Teléfono del Operador :
7.- Todos los datos anteriores se recopilaron en
fichas adecuadas para cada paciente que colaboró en el estudio, para ser tabulados y
reportar el dato estadístico final.
1.- Método estadístico para la aceptación o el
rechazo de las hipótesis experimentales
planteadas:
Comparación
de proporciones del efecto de la aplicación de anestésicos locales sobre la presión
sanguínea y pulso arterial.
Efecto
en la presión arterial |
A
p l i c a c i ó n d e a n e s t é s i c o s l o c a l e s |
|
|||||||||||||||
|
|
A1 |
|
A2 |
|
A3 |
|
A4 |
|
||||||||
Con
efecto ( * ) |
5/40=
0.125 |
|
3/40
= 0.075 |
|
0/40
= 0 |
|
|
4/40=
0.1 |
|
||||||||
|
|
0.125*100
= 12% |
0.075*100
= 8% |
0*100
= 0% |
|
0.1*100
= 10% |
|||||||||||
Sin
efecto |
|
35/40
= 0.875 |
|
37/40
= 0.925 |
|
40/40
= 1 |
|
36/40
= 0.9 |
|||||||||
|
|
0.875*100
= 88% |
0.925*100
= 92% |
1*100
= 100% |
0.9*100
= 90% |
||||||||||||
Total
(%) |
|
100 |
|
100 |
|
100 |
|
100 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
Número
de casos |
40 |
|
40 |
|
40 |
|
40 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(*)
El efecto consistió en el aumento de la presión
arterial con la aplicación del anestésico local por arriba de 10 mm Hg de la
presión sanguínea inicial. |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Efecto
en el pulso arterial |
A
p l i c a c i ó n d e a n e s t é s i c o s l o c a l e s |
||||||||||||||||
|
|
A1 |
|
A2 |
|
A3 |
|
A4 |
|||||||||
Con
efecto ( * ) |
7/40
= 0.175 |
|
4/40
= 0.1 |
|
2/40
= 0.05 |
|
4/40
= 0.1 |
|
|||||||||
|
|
0.175*100
= 18% |
0.1*100
= 10% |
0.05*100
= 5% |
0.1*100
= 10% |
||||||||||||
Sin
efecto |
|
33/40
= 0.825 |
|
36/40
= 0.9 |
|
38/40
= 0.95 |
|
36/40
= 0.9 |
|||||||||
|
|
0.825*100
= 82% |
0.9*100
= 90% |
0.95*100
= 95% |
0.9*100
= 90% |
||||||||||||
Total
(%) |
|
100 |
|
100 |
|
100 |
|
100 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
Número
de casos |
40 |
|
40 |
|
40 |
40 |
|||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(
* ) El efecto consistió en el aumento del pulso
arterial con la aplicación del anestésico local por arriba de 10 mm Hg de la
presión sanguínea inicial. |
|||||||||||||||||
2.-
Análisis e interpretación
Según
el método estadístico: Comparación de proporciones
P1
=
Proporción de pacientes con efecto en la presión sanguínea y pulso arterial
P2
=
Proporción de pacientes sin efecto en la
presión sanguínea y pulso arterial.
N = Número de anestésicos utilizados en el
estudio.
Presión
sanguínea arterial:
P1
=
S P1 % = 30
=
8 %
N
4
Pulso
Arterial:
P1
=
S
P1
%
= 43 = 10 %
N
4
Presión
sanguínea arterial:
P2
=
S P2 % = 370
= 92 %
N
4
Pulso
Arterial:
P2
=
S
P2
% = 357
= 90 %
N
4
En
donde en base a las hipótesis:
Hipótesis
de investigación ( Hi ) : P1 > P2
Presión
arterial: P1
( 8 % ) > P2
( 92 % )
Pulso
arterial:
P1
( 10 % ) >
P2
( 90 % )
Hipótesis
nula ( Ho ) : P1 = P2
Presión
arterial: P1
( 8 % ) = P2
( 92 % )
Pulso
arterial: P1
( 10 % ) =
P2
( 90 % )
Hipótesis
alterna ( Ha ) : P1
< P2
Presión
arterial: P1
( 8 % ) < P2
( 92 % )
Pulso
arterial:
P1
( 10 % ) <
P2
( 90 % )
Utilizando
el método estadístico, comparación de proporciones, se comprobó que la proporción de pacientes sometidos a tratamientos
dentales con efecto en la presión arterial y
pulso arterial, a causa de la aplicación de los diferentes anestésicos locales, es menor
que la que no sufre efecto. Por lo tanto se
acepta la hipótesis alterna ( Ha ) : P1 < P2
Rechazando
las hipótesis nula ( Ho ) y la hipótesis de
investigación ( Hi ).


Cuadro 1.1:
Pacientes que presentaron cambios en su presión
arterial (sistólica /
diastólica)
después de administrados los diferentes tipos de anestésicos.
|
Comportamiento |
Presión
arterial sistólica / diastólica (mm Hg) |
|
No.
de paciente |
Antes
del anestésico |
Al
final del tratamiento |
|
|
1 |
110/70 |
120/80 |
|
2 |
115/70 |
125/80 |
|
3 |
110/70 |
120/80 |
|
4 |
110/70 |
120/80 |
|
5 |
115/70 |
125/80 |
|
6 |
100/70 |
110/75 |
|
7 |
110/70 |
120/80 |
|
8 |
110/70 |
125/80 |
|
9 |
115/70 |
125/80 |
|
10 |
100/70 |
110/75 |
|
11 |
110/70 |
120/80 |
|
12 |
110/70 |
120/80 |
Cuadro
1.1: Pacientes que presentaron cambios en su pulso arterial (pulsaciones /
minuto)
después de administrados los diferentes tipos de anestésicos.
|
Comportamiento |
Pulso
arterial (pulsaciones / min) |
|
No.
de paciente |
Antes
del anestésico |
Al
final del tratamiento |
|
|
1 |
65 |
77 |
|
2 |
64 |
75 |
|
3 |
70 |
81 |
|
4 |
68 |
79 |
|
5 |
70 |
81 |
|
6 |
62 |
74 |
|
7 |
65 |
77 |
|
8 |
68 |
80 |
|
9 |
66 |
78 |
|
10 |
65 |
76 |
|
11 |
66 |
78 |
|
12 |
64 |
76 |
|
13 |
63 |
75 |
|
14 |
64 |
75 |
|
15 |
65 |
77 |
|
16 |
62 |
74 |
|
17 |
63 |
74 |


Cuadro
7: |
Pacientes
tratados según sensaciones al inyectar y
|
|||||
|
post-inyección
del anestésico local A1(n
= 40) |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Momento |
Al
inyectar |
Post-inyección |
|||
Sensación |
|
No. |
% |
No. |
% |
|
Dolor |
|
8 |
20 |
2 |
5 |
|
Ardor |
|
5 |
12 |
0 |
0 |
|
Sin molestia |
32 |
80 |
38 |
95 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cuadro
8: |
Pacientes
tratados según sensaciones al inyectar y
|
|||||
|
post-inyección
del anestésico local A2(n = 40) |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Momento |
Al
inyectar |
Post-inyección |
|||
Sensación |
|
No. |
% |
No. |
% |
|
Dolor |
|
2 |
5 |
0 |
0 |
|
Ardor |
|
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Sin molestia |
38 |
95 |
0 |
0 |
||
Cuadro
9: |
Pacientes
tratados según sensaciones al inyectar y
|
||||
|
post-inyección
del anestésico local A3 |
(n=40) |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Momento
|
Al
inyectar |
Post-inyección |
||
Sensación |
|
No. |
% |
No. |
% |
Dolor |
|
4 |
10 |
6 |
15 |
Ardor |
|
2 |
5 |
0 |
0 |
Sin molestia |
36 |
90 |
34 |
85 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cuadro
10: |
Pacientes
tratados según sensaciones al inyectar y |
||||
|
post-inyección
del anestésico local A4 |
(n=40) |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Momento |
Al
inyectar |
Post-inyección |
||
Sensación |
|
No. |
% |
No. |
% |
Dolor |
|
27 |
68 |
5 |
12 |
Ardor |
|
27 |
68 |
0 |
0 |
Sin molestia |
13 |
32 |
35 |
88 |
|


Cuadro
15: |
Pacientes
tratados según tiempo de duración de anestesia en |
|||||||||||
|
tejido
blando, por tipo de anestésico local |
(n= |
160) |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tiempo
(hrs.) |
>1
- <2 |
>2 - <3 |
>3
- <4 |
>4
o más |
TOTAL |
||||||
Tipo
de Anestésico
local |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
||
A1 |
|
1 |
3 |
13 |
32 |
22 |
55 |
4 |
10 |
40 |
100 |
|
A2 |
|
2 |
5 |
18 |
45 |
14 |
35 |
6 |
15 |
40 |
100 |
|
A3 |
|
22 |
55 |
18 |
45 |
0 |
0 |
0 |
0 |
40 |
100 |
|
A4 |
|
1 |
3 |
25 |
62 |
14 |
35 |
0 |
0 |
40 |
100 |
|
GRAFICA
# 1
Porcentaje
de pacientes tratados según comportamiento de la presión
arterial ( Sistólica / Diastólica ) por tipo de anestésico local y edad
![]() |
GRAFICA
# 2
Pacientes
tratados según comportamiento del pulso
arterial
por tipo de anestésico local y por edad

GRAFICA
# 3.1
Pacientes
que presentaron una presión arterial normal
![]() |
(
Sistólica / Diastólica ) por tipo de anestésico local y sexo
GRAFICA
# 3.2
Pacientes
que presentaron una presión arterial anormal
(
Sistólica / Diastólica ) por tipo de anestésico local y sexo
![]() |
La anormalidad consistió en el aumento de la presión arterial por arriba de 10 mm
Hg de la presión arterial
inicial
GRAFICA
# 4.1
Pacientes
que presentaron un pulso arterial normal
![]() |
por
tipo de anestésico local y sexo
GRAFICA
# 4.2
Pacientes
que presentaron un pulso arterial anormal
por
tipo de anestésico local y sexo
![]() |
La
anormalidad consistió en el aumento del pulso
arterial por arriba de 10 pulsaciones/ minuto del
pulso arterial inicial
GRAFICA
# 5
Porcentaje
de sensaciones ( dolor-ardor ) al inyectar
![]() |
por
tipo de anestésico local y edad
GRAFICA
# 6
Porcentaje
de sensaciones ( dolor ) post-inyección
por
tipo de anestésico local y edad
![]() |
GRAFICA
# 7
Porcentaje
de sensaciones ( dolor-ardor ) al inyección
por tipo de anestésico local y sexo
![]() |
GRAFICA
# 8
Porcentaje
de sensaciones ( dolor ) post - inyección
por tipo de anestésico local y sexo
![]() |
Los
resultados obtenidos en el presente estudio, permiten tener un panorama más amplio de la
eficacia y seguridad clínica de los cuatro distintos anestésicos locales utilizados, que
existen actualmente en el mercado.
Los cuatro anestésicos utilizados para este estudio fueron identificados previamente con una clave ( A1, A2, A3, A4 ). La clave correspondiente para cada anestésico
local, fue revelada hasta que los datos estadísticos finales del estudio fueron
recopilados y tabulados.
Para efecto del análisis de los resultados dichas
claves, correspondientes a cada anestésico local, fueron las siguientes:
A1[*]:
Lignospan, lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 (
Septodont, Francia )
A2:
Lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 (
Henry Schein Company, USA )
A3:
Scandonest, Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor (
Septodont, Francia )
A4: Rapicaína, lidocaína 2% con epinefrina
1:100,000 ( Unipharm, Guatemala )
Como
se puede observar en la gráfica 1, la presión arterial
(Sistólica/Diastólica) de la mayoria de los pacientes tratados, no varió, es decir, se mantuvo dentro de las
amplitudes normales tomadas desde su inicio. Sin
embargo se observó que un pequeño porcentaje de pacientes,
mostraron cambios en su presión arterial,
por arriba de 10 mm Hg. Dichas
variaciones fueron las siguientes: Con el anestésico local A1 un 12% (5 pacientes),
con el anestésico local A2 un 8% (3 pacientes) y
con el anestésico local A4 un 10% ( 4 pacientes).
GRAFICA
# 1
Comportamiento de la presión arterial
![]() |
( sistólica / diastólica ) al inyectar los
diferentes tipos de anestésicos locales, en
porcentajes
Sin
embargo, las alteraciones en la presión
arterial, que mostraron los pacientes evaluados, no significaron un aumento alarmante de
la presión arterial.
Es
de hacer notar que con el anestésico local A3, ningún paciente presentó alteración en
la presión arterial; ésto se debe a la ausencia de epinefrina, pues como se sabe, la epinefrina aumenta la
frecuencia cardiaca y también la fuerza de contracción del miocardio.
GRAFICA
# 2
Comportamiento
del pulso arterial al inyectar los
![]() |
diferentes tipos de anestésicos locales, en
porcentajes
En
lo que respecta al pulso arterial de los pacientes tratados, nuevamente las alteraciones fueron mínimas, a
pesar de que existió un mayor número de pacientes
que sufrieron dicha alteración, en comparación con los cambios en su presión
arterial. Tales variaciones se traducen en el aumento del pulso arterial por arriba de 10 pulsaciones/minuto, las cuales fueron las siguientes:
Como
se puede observar en la gráfica 2, para el anestésico local A1 un 18% ( 7 pacientes ), para el anestésico A2 un 10% (
4 pacientes ), para el anestésico local A3
un 5% ( 2 pacientes ) y para
el anestésico local A4 un 10% ( 4 pacientes ), presentaron alteración del pulso
arterial.
Un
factor importante que tiene efecto tanto en el comportamiento del pulso
como de la presión arterial, es el factor emocional de los pacientes que son
sometidos al tratamiento dental. Este
factor, que es muy difícil de evaluar, no se tomó en cuenta en éste trabajo. Creemos que la única forma de evaluarlo
apropiadamente, hubiese sido con el uso de un placebo.
GRAFICA
# 3
Porcentaje
de sensaciones al inyectar y post-inyección del anestésico local A1
![]() |
La
ansiedad, la aprehensión, el temor al dentista y a los procedimientos dentales, varían
de persona a persona, pero son aspectos que se deben de tomar en consideración cuando se
realiza un trabajo de ésta naturaleza.
Como
se puede observar en la gráfica 3, las sensaciones de dolor y ardor presentes durante la
inyección del anestésico local A1, las reacciones de los
pacientes fueron las siguientes: Un
20% (8 pacientes) experimentó dolor durante la aplicación del mismo y de ellos solamente
un 12% (5 pacientes) experimentaron sensación de ardor cuando se introdujo la solución
anestésica.
GRAFICA
# 4
![]() |
Porcentaje de sensaciones al
inyectar y post-inyección del anestésico
local A2
Como
se observa en la gráfica 4, las sensaciones de dolor y ardor presentes durante la inyección del anestésico
local A2, ningún paciente reportó sensación de ardor luego de ser aplicado. Y solamente un pequeño porcentaje del 5% (2
pacientes) experimentaron dolor durante su
aplicación.
Por
lo que el anestésico local A2, presentó el menor porcentaje de complicaciones locales (
dolor y ardor ).
GRAFICA
# 5
![]() |
Porcentaje de sensaciones al
inyectar y post-inyección del anestésico local A3
Como
se aprecia en la gráfica 5, luego de la aplicación del anestésico local A3, un 10% (4
pacientes) experimentaron dolor durante su aplicación y de ellos sólo un 5% (2
pacientes) presentaron sensación de ardor cuando se introdujo la solución anestésica.
GRAFICA
# 6
Porcentaje
de sensaciones al inyectar y post-inyección del
![]() |
anestésico
local A4
En
la gráfica 6 se observa que un alto porcentaje (68 %) de los pacientes sometidos al
estudio experimentaron una sensación de dolor y ardor durante la inyección del
anestésico local A4.
Este
dato nos indica que más, de la mitad de pacientes a los cuales se les aplicó el
anestésico local, expresaron dichas
sensaciones y que sólo un 32 % (
13 pacientes ) no reportó ninguna sensación o molestia durante la aplicación del mismo.
Según S. Malamed, el dolor producido durante la inyección del anestésico local
puede ser causado en gran medida a una rápida deposición de la solución anestésica, lo
cual puede causar daño en los tejidos. Sin
embargo, el tiempo promedio de inyección para todos los anestésicos administrados en
este estudio fue de 2 minutos por cada cartucho de solución anestésica, lo cual indica
una administración lenta del anestésico local. Por
lo anteriormente expuesto se puede especular que el dolor experimentado en los pacientes, no se debió a la velocidad de inyección. Además
que se administró en el área a inyectar, anestésico tópico, para reducir y evitar el
dolor producido durante la inserción de la aguja.
Por
otro lado, la principal causa de sensación de ardor durante la inyección del anestésico
local se debe al pH de la solución anestésica que es depositada dentro de los tejidos.
Pero es de hacer notar, que el pH de los
anestésicos locales estudiados es similar y está dentro de los rangos normales, por lo
que es otro factor el causante de ardor al inyectar.
Sin embargo, el anestésico local A4, cuyo pH está dentro de éstos parámetros,
marco una drástica diferencia.
Ahora
bien, según S. Malamed, el pH de las soluciones anestésicas sin vasoconstrictor es aproximadamente de 5, lo cual hace que las
soluciones sean casi isotónicas y no irritantes. Mientras que los anestésicos locales
con vasoconstrictor su pH se vuelve más ácidos y por lo tanto más irritantes. ( 2 )
Esto
explica el porqué, en el anestésico A3 (Scandonests,
mepivacaína 3% sin vasoconstrictor ) con un pH de 6.5, la cantidad de pacientes que
manifestaron dolor u ardor fue mínima, 10% con dolor y 5% ( 2 pacientes) con ardor.
GRAFICA
# 7
![]() |
Tiempo
de duración de la anestesia en tejido blando por tipo de anestésico local
Según
la gráfica 7, los anestésicos locales A1, A2 y A4 proveen una mayor duración de
anestesia en el tejido blando de 2 a 4 horas. Mientras
que el anestésico local A3 provee menor duración, de 1 a 2 horas.
1. En forma general después de ser
administrados los cuatro diferentes anestésicos locales, solamente un mínimo porcentaje
del 8% de los pacientes sometidos al estudio, presentaron
cambios en su presión arterial por arriba de 10 mm Hg.
2. De
igual forma, posterior a la administración de los anestésicos locales evaluados,
existió un aumento del pulso arterial, por arriba de 10
pulsaciones / minuto, en tan sólo del
10% de los pacientes evaluados.
3. Es
de hacer énfasis, que los cambios registrados tanto en la presión sanguínea como en el
pulso arterial, nunca fueron alarmantes.
4.
Referente al anestésico local A3 ( Scandonest, Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor ) ningún paciente presentó alteración en la
presión arterial, esto se debe a
la ausencia de epinefrina, pues como se sabe, la epinefrina aumenta la frecuencia cardiaca
y también la fuerza de contracción del miocardio.
5. De acuerdo a las complicaciones locales
evaluadas en éste estudio ( dolor- ardor ), se concluye que de todos los anestésicos
locales estudiados, el que menor porcentaje
de complicaciones manifestó durante su administración fue el anestésico local A2 (
Lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000. Henry
Schein Company, USA ).
6. Con el anestésico local A3 (Scandonests,
mepivacaína 3% sin vasoconstrictor ) la
cantidad de pacientes que manifestaron dolor o ardor fue mínima, 10% con dolor ( 4 pacientes ) y 5% ( 2 pacientes) con ardor.
7. Un alto porcentaje (68 %) de los pacientes
sometidos al estudio experimentaron una sensación de dolor y ardor durante la inyección
del anestésico local A4 ( Rapicaína,
lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000. Unipharm).
8. Respecto a la duración de la anestesia en el
tejido blando, el anestésico local A3 ( Scandonest, Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor )
provee una menor duración de 1 a 2 horas. Mientras
que los tres anestésicos locales restantes, proveen una duración de anestesia en tejido
blando de 3 a 4 horas.
1.- Utilizar los resultados de este estudio como referencia, de tal manera que a través del mismo, el odontólogo guatemalteco posea una base clínica y pueda utilizar con mayor seguridad y confianza, cualquiera de estos cuatro anestésicos locales disponibles actualmente en el mercado guatemalteco.
2.- Efectuar una investigación de la solución
anestésica Rapicaína 2% con epinefrina 1:1000,000 ( Unipharm ), para determinar la causa
de complicaciones locales (dolor y ardor) durante su administración.
3.-
Realizar un estudio similar, con
una muestra mayor, con el objeto de validar los resultados obtenidos en éste.
1.-
Roberts, Sowray. ANALGESIA LOCAL EN ODONTOLOGÍA, Salvat editores, Madrid, España 1976. pp. 3-4, 16-19, 21-24, 35 -36,
16465.
2.- Stanley, Malamed. HANDBOOK OF LOCAL
ANESTHESIA, 4ta. Edición, 1997, Mosby Yearbook Inc., St. Louis, Missouri. pp. 7-18,
38-42, 54-60, 247-49.
3.-
Gerald, Allen. MANUAL DE ANESTESIA Y ANALGESIA DENTALES, Grupo Noriega
Editores, 1992 , México. pp. 120-23.
4.- Leonard M. Monheim. ANESTESIA
DENTAL Y CONTROL DEL DOLOR EN LA PRÁCTICA DENTAL,
Editorial Mundi, 1972, Argentina. pp. 81, 146-51,
162-64, 187-89, 199-204.
5.- Harry, Archer. A MANUAL OF DENTAL
ANESTHESIA, Saunders Company, 1955, U.S.A. pp. 35-37.
6.- Miranda, K.S. Wong. Jacobsen. REASONS OF
LOCAL ANESTHESIA FAILURES, JADA, Vol.
123, January 1992.
7.- Robert Berkow, M.D. El
MANUAL MERCK, Octava edición española Ediciones Doyma, España 1991,
pp. 479-481.
8.- Nation RL,
Triggs EJ: LIDOCAINE KINETICS IN CARDIAC PATIENTS AND AGED SUBJECTS , Br J Clin
Pharmacol No. 4: 439-448, 1997.
9.- Adriani J: THE CLINICAL PHARMACOLOGY OF LOCAL ANESTHETICS, Clin Pharmacol Ther No.1: 645-673.
1990.
10.-
Sterling, Mead. ANESTHESIA IN
DENTAL SURGERY. Second Edition, Mosby
Company, St Louis; U.S.A. 1951.190: 292-293
11.-
Block A, Covino BG. EFFECT OF LOCAL
ANESTHETIC AGENTS ON CARDIAC CONDUCTION AND CONTRACTILITY, Reg Anesth No. 6: 55 1982
12.-
American Heart Association: TEXTBOOK OF ADVANCED CARDIAC LIFE support, Dallas,
1997, The Association.
13.-
Myers RR, Heckman HM: EFFECTS OF LOCAL
ANESTHESIA ON NERVE BLOOD FLOW: STUDIES USING LIDOCAINE WITH AND WITHOUT EPINEPHRINE, Anesthesiology No. 71: 757-762. 1993.
14.-
Tolas AG, Pflug AE, Halter JB: ARTERIAL PLASMA EPINEPHRINE CONCENTRATIONS AND
HEMODINAMIC RESPONSES AFTER DENTAL INJECTION OF LOCAL ANESTHETICS WITH EPINEPHRINE. Dental Association. No.104: 41-43. 1998
15.-
Yagiela JA: EPINEPHRINE AND THE COMPROMISED HEART. Orofac Pain Manage No.5: 1-8.
1991
16.-
Kaneko Y, Ichinoche T, Sakurai M: RELATIONSHIP BETWEEN CHANGES IN THE CIRCULATION
DUE TO EPINEPHRINE ORAL INJECTION AND ITS PLASMA CONCENTRATION. Anesth Prog. No. 36:
188-190. 1989
17.-
Jastak JT, Yagiela JA, Donaldson D: COMPLICATIONS AND SIDE EFFECTS. Local Anesthesia of the oral cavity, Philadelphia,
1995. WB Saunders.
18.-
Jastak JT, Yagiela JA: VASOCONSTRICTORS AND LOCAL ANESTHESIA; a review and
rationale for use, J Am Dent Assoc 107: 623-627, 1983.
ESTUDIO
COMPARATIVO DE CUATRO ANESTESICOS LOCALES DISPONIBLES ACTUALMENTE EN EL MERCADO
GUATEMALTECO
Nombre:______________________
Edad_____ Sexo________Caso No.____
PRIMERA
CITA
Anestésico,
Clave:______
Presión
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________
Al finalizar Tx_______
Pulso
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________
Al finalizar Tx_______
Primeros síntomas de anestesia: ______________
Horas-minutos
Anestesia
desaparecida a:
______________
Horas-minutos
Dolor, molestia o ardor al inyectar: sí___
no____
Irritación o dolor post-inyección: sí ___
no___
Otros:
__________________________________
SEGUNDA
CITA
Anestésico,
Clave:______
Presión
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________ Al
finalizar Tx_______
Pulso
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________
Al finalizar Tx_______
Primeros síntomas de anestesia: ______________
Horas-minutos
Anestesia
desaparecida a:
______________
Horas-minutos
Dolor, molestia o ardor al inyectar: sí___ no____
Irritación o dolor post-inyección: sí ___ no___
Otros:
_________________________________
TERCERA
CITA
Anestésico,
Clave:______
Presión
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________ Al
finalizar Tx_______
Pulso
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________ Al
finalizar Tx_______
Primeros síntomas de anestesia: ______________
Horas-minutos
Anestesia
desaparecida a:
______________
Horas-minutos
Dolor, molestia o ardor al inyectar: sí___
no____
Irritación o dolor post-inyección: sí ___ no___
Otros:
__________________________________
CUARTA
CITA
Anestésico,
Clave:______
Presión
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________ Al
finalizar Tx_______
Pulso
arterial:
Antes
del Anestésico________
5 min después del Anestésico______
15
min después del anestésico________ Al
finalizar Tx_______
Primeros síntomas de anestesia: ______________
Horas-minutos
Anestesia
desaparecida a:
______________
Horas-minutos
Dolor, molestia o ardor al inyectar: sí___
no____
Irritación o dolor post-inyección: sí ___ no___
Otros:
__________________________________
La
publicación de esta tesis fue autorizada por:
Br.
Denisse Rebuly P.
(
Autor )
Dr. Ramiro Alfaro A.
( Asesor )
Dr. Jorge Mario Zebadúa
( Ortografía y Redacción )
Dr. Estuardo Mata C.
( Comité Curricular )
Dr. Ramiro Alfaro A.
( Decano )
[*] NOTA: Para efecto de análisis de datos y comprensión
de lectura: (A1) Lignospan, lidocaína 2%,
epinefrina 1:100,000 , Septodont; (A2) Lidocaína 2%, epinefrina 1:100,000 , Henry Schein;
(A3) Scandonest, Mepivacaína 3% sin vasoconstrictor, Septodont; (A4) Rapicaína,
lidocaína 2% con epinefrina 1:100,000 , Unipharm